5月8日，NMPA官网显示，印度瑞迪5.2类化药碳酸司维拉姆片国内获批上市。此前，国内市场1家原研和3家仿制药企业获批，瑞迪成为第4家仿制药获批上市的药企，同时也是第1家仿制药获批上市的国外药企。

(资料图片仅供参考)

（资料来源：NMPA官网）

2019年7月，印度瑞迪递交5.2类化药碳酸司维拉姆片的上市申请，并获CDE受理。

（资料来源：CDE官网）

唯一不含钙及其他金属的高磷血症药物

碳酸司维拉姆又名交联多聚烯丙基胺，是由聚丙烯胺和环氧氯丙烷交联聚合而成的一种共聚物。该药由美国GENZYME（2011年为赛诺菲收购）研发，2007年获FDA批准上市，2013获NMPA批准进入中国，上市制剂主要以片剂（商品名：诺维乐/Renvela）和干混悬剂（商品名：Renagel）为主。

碳酸司维拉姆是治疗慢性肾病（CKD）成人患者的高磷血症的一线用药。高磷血症是指人体血清的无机磷浓度高于正常水平的一种病理状态，肾 脏疾病（如慢性肾病、肾衰竭等）为主要致病原因。

目前，中国成人慢性肾病的患病率为10.8%。临床上用于高磷血症的治疗药物主要为磷结合剂，主要分为四类：一、以氢氧化铝为代表的含铝磷结合剂；二、以碳酸钙、醋酸钙为代表的含钙磷结合剂；三、以碳酸镧为代表的非铝非钙含金属类磷结合剂；四、司维拉姆为代表的的非钙非金属类磷结合剂。

和其他磷结合剂相比，碳酸司维拉姆不会像含钙含金属磷结合剂那样增加患者血管钙化和心血管风险或存在金属吸收蓄积风险。与此同时，该药疗效确切，可以显著降低血液透析患者血清磷水平及iPTH、总胆固醇、LDL-C水平；可以显著延缓血管钙化；有效降低心血管死亡风险。长期服用也不会引发严重的不良反应，安全性高。

6亿院内销售额

尽管碳酸司维拉姆片适应症小，但由于中国成人慢性肾病的高患病率，因此该药销售额仍十分可观。相关数据显示，2021年，该药院内销售额达6.66亿元。

（数据来源：药融云全国医药销售数据库）

4家仿制药获批

截至目前，共有11家在国内递交碳酸司维拉姆片仿制药的上市申请，包括9家国内药企和2家国外药企，有4家获批。

（资料来源：CDE官网）

可以说，对于国内市场而言，碳酸司维拉姆进入红海厮杀阶段。

参考资料：

1. Zhang LX. Prevalence of chronic kidneydisease in China：a cross-sectional survey[J]. Lancet， 2012，379(9818)：815-22.

2.6亿高端仿制药！山东药企斩获国产第2家

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